先天巨结肠在临床上是指先天性巨结肠,全肠型先天性巨结肠的意思是肠神经元缺如后引起了结肠痉挛狭窄,并波及全部结肠,还会累及距回盲部30cm以上的小肠以及十二指肠。此时需要及时去医院就诊,以免延误病情。
全肠型先天性巨结肠属于先天性巨结肠的一种类型,发病原因和胚胎发育异常、基因遗传、肠壁微环境异常有关,患病后会因为肠神经元缺如而出现结肠痉挛狭窄,使肠道内容物在局部堆积后形成巨结肠改变。如果检查后发现痉挛狭窄段波及了全部结肠和距回盲部30cm以上的小肠,甚至累及十二指肠,可以将其称之为全肠型先天性巨结肠。
全肠型先天性巨结肠属于先天性巨结肠的一种类型,发病原因和胚胎发育异常、基因遗传、肠壁微环境异常有关,患病后会因为肠神经元缺如而出现结肠痉挛狭窄,使肠道内容物在局部堆积后形成巨结肠改变。如果检查后发现痉挛狭窄段波及了全部结肠和距回盲部30cm以上的小肠,甚至累及十二指肠,可以将其称之为全肠型先天性巨结肠。
此疾病属于先天性畸形,通常会引起胎便排出延缓、顽固性便秘、腹胀、呕吐等症状。患病后可以在医生操作下进行结肠直肠端端吻合术、直肠黏膜剥除术、直肠后结肠脱出侧侧吻合术等手术治疗,术后要做好伤口护理,密切观察排便情况。