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患上佝偻病好治吗

发布时间:2020-12-1027175次浏览

我们都知道佝偻病的可怕程度,这种疾病多发于孩子的身边,当孩子患上该病以后,就会出现很多的症状,严重的话会导致孩子无法正常的生长,影响着他们的一生,那么患上佝偻病好治吗?希望下文的相关介绍对你们会有所帮助,从而早日的摆脱佝偻病的困扰。

(1)一般治疗:

包括喂养、护理和加强体格锻炼。如饮食缺钙,可给乳酸钙或葡萄糖钙,但每日不得超过l克。如钙磷都缺乏,可用磷酸钙与维生素D同服,并多给蔬菜、水果及蛋黄等食物。加强户外活动,接受日光照射。

(2)维生素D治疗:

普通疗法:口服维生素D浓缩制剂(包括浓缩鱼肝油)每日0.5万一2万国际单位。持续一个月后改投预防剂量。夏天口服鱼肝油可减量,但不宜完全停止。以上剂量和疗程,可随地区和病情不同而适当增减。

突击疗法:晚期或重症患儿或有长期泻痢、黄疽以及其他迁延性疾病的患儿,必要时可用浓缩维生素D制剂作大剂量突击治疗,口服或注射均可。口服时可将总剂量在两星期内分次给予。肌肉注射大多以30万一60万单位一次注入,一般注射一次即可。无论口服或注射,每次不超过60万单位。突击疗法只为应急,不可持续滥用。每次洽疗前应先给钙剂,一般口服百分之十氯化钙溶液,每次10毫升,每日3次,用3天。对严重营养不良、身体特别虚弱的患儿,不可用突击疗法。

通过以上内容的了解,我们已经很清楚的知道了小儿佝偻病的治疗方法有哪些了,该病的治疗是非常重要的,一旦发现孩子出现了该病的症状,就要马上进行治疗,不要因为一时的疏忽,而影响到孩子的正常生长发育。

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儿童体内的骨碱性磷酸酶,250u/l不算严重。骨碱性磷酸酶这个指标直接反映成骨细胞的活性及功能情况,主要用于小儿佝偻病的早期诊断和亚临床鉴别,做一个特异性的参考指标,正常值的范围是小于200u/l,达到500IU/dl以上时,才具有明显的临床意义。超过这个数值通常提示儿童患有比较典型的维生素D缺乏性的佝偻病,可能出现这种枕秃、鸡胸、方颅、X型,或者O型腿等等。250u/l只是属于轻度升高,绝大多数患者没有特异性的表现,甚至可能只是由于缺钙所引起,并不严重。
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佝偻病是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足,引起钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。主要的特征是生长着的长骨干骺端软骨板和骨组织钙化不全,维生素D不足使成熟骨钙化不全。要明白佝偻病也是分程度的,要按照不同的程度,采用不同的治疗方案。
得了佝偻病会好吗
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佝偻病又称维生素D缺乏性佝偻病,常见于婴幼儿,多见于膳食中缺乏或者是人体缺乏阳光的照射。通常通过实验室检查可诊断佝偻病,常用的实验室检查有血清25-羟维生素D测定以及血液生化检查。
预防佝偻病户外运动注意
维生素D缺乏性佝偻病(简称佝偻病)是儿科“四大疾脖之一,早期孩子会多汗,好哭,睡眠不沉,易惊,由于头部的多汗而使头部发痒,孩子常摇头致使孩子枕部出现枕秃,严重的还会出现蛙腹,5,6个月的孩子,轻压其枕部,犹如乒乓球有质感8.9个月的孩子头呈方颅,前卤门至18个月上不能闭合。户外运动可有效预防佝偻病,但是有一些注意事项需注意
佝偻病后遗症能治好吗
相信大家对于佝偻病这种疾病也不陌生,在我们的身边也应该有患有这种疾病的患者,导致人们患上这种疾病,主要是因为患者体内缺钙所导致的,患者如果不能够及时进行治疗会给以后的生活带来很大的影响,那么佝偻病后遗症能治好吗?希望对你们会有所帮助,从而早日的摆脱佝偻病的困扰。
佝偻病会遗传吗
佝偻病全称是维生素D缺乏型佝偻病,它是一种营养代谢性的疾病,所以这种疾病并不是一种遗传病,也没有遗传倾向。临床上的原因就是维生素D的缺乏。对于这个疾病来说,最关键的是要早期进行识别,预防要胜过治疗。如果怀疑家族中有佝偻病的人,孩子会不会遗传佝偻病,实际是不会遗传,但是如果在孩子出生以后没有及时的补充维生素D。我们市面上现在经常用的维生素D是维生素AD的制剂,叫做伊可新,大部分妈妈们应该都会知道。及时的补充维生素D,得佝偻病的风险或者几率就会明显的降低,如果没有及时的补充,或者没有意识(补充维生素D),那么孩子有可能会得佝偻病,但是是一个后天的原因,并不是由于遗传的因素所造成的。所以说佝偻病它并不遗传,它不是遗传病。
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佝偻病严不严重
佝偻病严重不严重,取决于病变的程度。在临床上对于佝偻病来说,它往往分为几个层面,初期并没有一些特殊的改变,就是表现为神经兴奋性增高。到了激期也就是进展期,患佝偻病的孩子会有比较典型的改变,其中最典型的改变就是骨骼的改变,会出现特殊的骨骼畸形,比如经常见的漏斗胸鸡胸,一些特殊的腿形,膝内翻或者膝外翻,也就是O型腿、X型腿,还有的孩子表现为脊柱侧弯,比较严重的表现为脊柱的侧弯。这些都是佝偻病所引起的骨骼的畸形,一旦有了骨骼畸形,就不太容易恢复。所以说在临床上对于佝偻病这种病来说,一定要把它尽量消灭在萌芽状态,比如说发现孩子有,一些佝偻病早期的症状,要及时的进行干预用药,避免出现骨骼畸形。一旦出现了骨骼畸形,是不可逆的损伤,比较严重的。有可能还会影响到孩子的一些功能,如呼吸的功能,运动的能力等,危害就比较大,所以一定要尽量在早期就要得到纠正。
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佝偻病早期症状主要就是晚上出汗特别多,还会夜啼、夜卧不安,出现环秃、枕秃等等。早期通常表现为非特异性神经兴奋性增高,会表现为多汗,晚上出汗特别多。正常的儿童在睡眠以后,头部也微微的出汗,过十分钟二十分钟以后出汗就会消失,这是正常的生理现象;而佝偻病的孩子,整个晚上出汗都特别多,还会有夜啼、夜卧不安,枕部出现头发的脱失,呈环状的叫环秃,如果大片脱失,就叫做枕秃,这些都是佝偻病早期的一些症状。实验室检查通常会有碱性磷酸酶升高,血钙、血磷含量相对下降。另外X线上可以表现为骨骼的干骺端出现模糊的现象。
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佝偻病的症状
佝偻病的症状如易激惹、烦闹、多汗、枕秃,或残留不同程度的骨骼畸形如X或O型腿,鸡胸等。早期症状多见于6个月以内,特别是3个月以内小婴儿,多为神经兴奋性增高的表现。活动期症状为6月龄以内婴儿佝偻病以颅骨改变为主,前囟边缘软,颅骨薄,轻按有“乒乓球”样感觉,6月龄以后,头型变成“方颅”,头围也较正常增大。肋骨呈穿珠样改变。恢复期症状是以上任何期经治疗或日光照射后,临床症状和体征逐渐减轻或消失,逐渐恢复正常。佝偻病多见于婴幼儿,特别是3到18月龄,主要表现为生长最快部位的骨骼改变,并可影响肌肉发育及神经兴奋性的改变,年龄不同,临床表现不同。
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佝偻病是怎么引起的
佝偻病是维生素D缺乏病引起的。皮肤经紫外线照射后,可以使维生素D前体转化为有效的维生素D,摄入不足,吸收障碍以及需要增加的时候,可以使体内的维生素D不足而引起全身性的钙、磷代谢失常和骨骼的改变,其突出的表现就是小儿佝偻病。同时会影响神经、肌肉、造血免疫等器官的功能,严重影响儿童的生长发育。它的症状主要是精神症状,见于佝偻病的初期和极期,小儿易于激惹、烦躁。随着病情的进展,出现肌张力降低、关节韧带松弛、腹部膨大、患儿动作发育迟缓。重症佝偻病患者常伴贫血、肝脾肿大、营养不良、全身免疫力减弱。再就是骨骼的改变,随着病情的进展出现骨骼的改变,包括这个头部,颅骨软化,多见于3到6个月的婴儿,是有乒乓球的感觉。再一个是串珠肋,脊柱和四肢骨向前或向后侧弯。
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佝偻病后遗症
佝偻病会出现膝关节内翻、膝关节外翻、跛行、行走困难等后遗症。如果有很明显跛行,建议做矫形手术进行矫正,不只是美观,也能够延缓将来关节退化的速度。佝偻病在过去在临床上比较多见,现在随着人们的生活水平的提高和营养程度的提高已经逐渐减少。一般北方比南方的发病率要高,主要跟饮食的结构有关系。佝偻病的主要是钙质摄入不足造成概率代谢异常,小孩的骨骼不能够很好的发育,最后变形而产生的。
佝偻病早期症状
佝偻病早期的症状是小孩一般容易出汗,睡眠不安稳,其次就是孩子骨骼的发育,像有的孩子有一些方颅,就是脑袋方方的,然后后边枕部有一些枕秃,通常后面头发没有了,叫枕秃。然后还有像乒乓球一样的感觉,脑袋拍起来软软的,有点像球样感,这个也是比较重的佝偻病。再有肋骨出现一个串珠样的改变或者手脚镯,就是有的孩子像手上和脚上戴的手镯一样,它有一圈骨头硬的凸起出来,这些是佝偻病早期的一些表现。比较重的可能会出现骨骼整个的变形,像佝偻病的后期可能出现O型腿或者X型腿,或者是骨骼的发育受到影响。这些是孩子佝偻病的一些早期的临床症状和表现。+
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佝偻病的早期症状
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足,引起钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。早期症状一般孩子容易出汗,睡眠不安稳,骨骼病变等。一、骨骼的发育,有的孩子有方颅,枕秃,6月龄以内婴儿佝偻病以颅骨改变为主,前囟边缘软,颅骨薄,轻按有“乒乓球”样感觉。二、骨出现串珠样的改变或者手腕、足踝部形成钝圆形环状隆起,这些是佝偻病早期的表现。三、佝偻病的后期可能出现O型腿或者X型腿,或者是骨骼的发育受到影响。