孩子先天性巨结肠留意些什么

提问时间：2023-05-07 22:49 | 1人回答 | 48次阅读

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孩子先天性巨结肠留意些什么

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白晓燕临汾市人民医院副主任医师回答时间：2023-05-07 23:02

先天性巨结肠由于结肠缺少神经节细胞致使肠管持继剧烈疼痛，粪便瘀积于近端结肠，近端结肠肥厚、扩展，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。手术可以自愈的。日常生活中留意清淡饮食，少量多餐。留意腹部防止受寒，预防工作感冒。禁食辛辣打击和冷饮食物。可以给与中医理疗，腹部推拿针灸和蜡疗等，以增进胃肠动力。

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儿科 先天性巨结肠术后6年了还漏便怎么办

先天性巨结肠术后6年了还漏便一般和病情复发有关，可通过加强护理、调整饮食、外用药物治疗、口服药物治疗、再次手术治疗等改善。1、加强护理：若症状并不明显，可以通过加强肛周部位卫生护理改善，如温水坐浴、勤换洗内裤等。2、调整饮食：期间尽量摄入清淡和易消化的食物，能够减轻肠道运行负荷，也就有助于缓解术后漏便的

#巨结肠 #结肠

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肛肠科 新生儿巨结肠治疗与护理

新生儿巨结肠常用以下治疗方案。(1)保守疗法:精心护理病儿，做好手术前准备。目的是消除腹胀、便秘给患儿带来的痛苦，例如扩大肛门，用温生理盐水清洗肠道，服用缓和腹泻药，维持水电解质的平衡和营养等。洗肠前应以肛管或指检，了解直肠扩张情况及痉挛段的情况，肛管应插过痉挛段，使洗肠效果满意，腹部平坦、肌肉松弛。洗

#新生儿 #巨结肠 #结肠 #护理

2021-07-07

肛肠科 如何诊断新生儿巨结肠？

如何诊断新生儿巨结肠？(1)初期表现为低位性急性肠梗阻症状，患儿出生后，有胎便排出延迟史、腹胀、呕吐、肛门诊断或灌肠排出粪便，症状缓解。今后再次发生腹胀便秘，应考虑本病。(2)x线检查:直立腹部平片和钡剂灌肠检查，肠腔普遍膨胀，有液平面和扩张的肠回路。钡灌肠可见抽搐段结肠壁结袋形消失，平直无蠕动。直肠、乙状结

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2021-07-07

肛肠科 先天性巨结肠临床上的类型

先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一，由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康，因此，大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解，下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。根据无神经节细胞延伸的范围，可分为5种类型。1、普通型：常见，占75%，无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远

#巨结肠 #结肠 #床上

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肛肠科 儿童先天性巨结肠的治疗方法

一、治疗原则1、保守治疗适用于超短型先天性巨结肠病儿、新生儿。首先保守治疗，6个月后进行根治手术2、结肠造娄新生儿保守治疗失败，患者病情严重或无根治术，适用结肠造娄术3、根治手术适用于所有巨大结肠病儿。(1)Swenson:切除整个受累部分，将正常肠道与肛门水平一致。(2)Soave:整个直肠内膜被拉出，保留的直肠外层被放入正常的

#儿童 #巨结肠 #结肠

2021-07-08

肛肠科 先天性巨结肠常合并其他畸形

先天性巨结肠症合并其他畸形者为5%~19%，报道为18.9%，报道为30%左右，其主要畸形为脑积水、先天愚型、甲状腺功能低、肠旋转不良、内疝、直肠肛门闭锁、睾丸、唇裂、肺动脉狭窄、马蹄足、肾盂积水等。在许多畸形中，中枢神经畸形的发生率最高，其次是心血管系统、泌尿系统和胃肠道，特别是天生愚蠢型占2%~3.4%，中枢神经系统畸形多

#巨结肠 #结肠 #畸形

2021-07-09

肛肠科 先天性巨结肠的临床分型如何？

先天性巨结肠症的分型相当混乱，有以解剖为依据的，也有以临床为基准的，也有根据治疗方法的不同进行分类的，名词相同的病变范围也不同，例如短段型的定义，也有以病变局限于直肠远端为基准的作者。另外，也有人认为病变牵扯到直肠近端、直肠、乙状结肠的边界也很短，参考病变范围，结合治疗方法的选择，临床和疗效的预测暂

#巨结肠 #结肠

2021-07-09

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