宝宝是不是先天性巨结肠？

提问时间：2023-05-07 16:08 | 1人回答 | 54次阅读

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宝宝是不是先天性巨结肠？

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尹慧河南省中医药研究院主任医师回答时间：2023-05-07 16:22

先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎生长发育过程中再次出现了异常，引发肠壁神经节细胞完全缺少或增加。90%以上炎症再次发生在直肠和乙状结肠的远端部分。炎症的肠段经常处在剧烈疼痛状态，管腔狭窄，粪便不能够通过炎症的肠段或通过困难而干扰肠管的正常扭动，大量聚积在上段结肠内。

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如果孩子3周岁以来的排便情况都正常，基本就可以排除巨结肠了。巨结肠是一种常见的先天性消化道畸形，是一种由于结肠远端缺乏神??...

#巨结肠 #结肠

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儿科 先天性巨结肠术后6年了还漏便怎么办

先天性巨结肠术后6年了还漏便一般和病情复发有关，可通过加强护理、调整饮食、外用药物治疗、口服药物治疗、再次手术治疗等改善。1、加强护理：若症状并不明显，可以通过加强肛周部位卫生护理改善，如温水坐浴、勤换洗内裤等。2、调整饮食：期间尽量摄入清淡和易消化的食物，能够减轻肠道运行负荷，也就有助于缓解术后漏便的

#巨结肠 #结肠

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肛肠科 新生儿巨结肠治疗与护理

新生儿巨结肠常用以下治疗方案。(1)保守疗法:精心护理病儿，做好手术前准备。目的是消除腹胀、便秘给患儿带来的痛苦，例如扩大肛门，用温生理盐水清洗肠道，服用缓和腹泻药，维持水电解质的平衡和营养等。洗肠前应以肛管或指检，了解直肠扩张情况及痉挛段的情况，肛管应插过痉挛段，使洗肠效果满意，腹部平坦、肌肉松弛。洗

#新生儿 #巨结肠 #结肠 #护理

2021-07-07

肛肠科 如何诊断新生儿巨结肠？

如何诊断新生儿巨结肠？(1)初期表现为低位性急性肠梗阻症状，患儿出生后，有胎便排出延迟史、腹胀、呕吐、肛门诊断或灌肠排出粪便，症状缓解。今后再次发生腹胀便秘，应考虑本病。(2)x线检查:直立腹部平片和钡剂灌肠检查，肠腔普遍膨胀，有液平面和扩张的肠回路。钡灌肠可见抽搐段结肠壁结袋形消失，平直无蠕动。直肠、乙状结

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2021-07-07

肛肠科 先天性巨结肠临床上的类型

先天性巨结肠是日常生活中较为厉害的病种之一，由于该疾病会严重威胁到病人的身心健康，因此，大家都应该提高警觉性才行。估计还是有不少人对先天性巨结肠疾病不太了解，下面就先为大家介绍一下该疾病的类型。根据无神经节细胞延伸的范围，可分为5种类型。1、普通型：常见，占75%，无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远

#巨结肠 #结肠 #床上

2021-07-08

肛肠科 儿童先天性巨结肠的治疗方法

一、治疗原则1、保守治疗适用于超短型先天性巨结肠病儿、新生儿。首先保守治疗，6个月后进行根治手术2、结肠造娄新生儿保守治疗失败，患者病情严重或无根治术，适用结肠造娄术3、根治手术适用于所有巨大结肠病儿。(1)Swenson:切除整个受累部分，将正常肠道与肛门水平一致。(2)Soave:整个直肠内膜被拉出，保留的直肠外层被放入正常的

#儿童 #巨结肠 #结肠

2021-07-08

肛肠科 先天性巨结肠常合并其他畸形

先天性巨结肠症合并其他畸形者为5%~19%，报道为18.9%，报道为30%左右，其主要畸形为脑积水、先天愚型、甲状腺功能低、肠旋转不良、内疝、直肠肛门闭锁、睾丸、唇裂、肺动脉狭窄、马蹄足、肾盂积水等。在许多畸形中，中枢神经畸形的发生率最高，其次是心血管系统、泌尿系统和胃肠道，特别是天生愚蠢型占2%~3.4%，中枢神经系统畸形多

#巨结肠 #结肠 #畸形

2021-07-09

肛肠科 先天性巨结肠的临床分型如何？

先天性巨结肠症的分型相当混乱，有以解剖为依据的，也有以临床为基准的，也有根据治疗方法的不同进行分类的，名词相同的病变范围也不同，例如短段型的定义，也有以病变局限于直肠远端为基准的作者。另外，也有人认为病变牵扯到直肠近端、直肠、乙状结肠的边界也很短，参考病变范围，结合治疗方法的选择，临床和疗效的预测暂

#巨结肠 #结肠

2021-07-09

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