血友病的发生和基因异常有直接相关性，并且具有一定的遗传性。绝大部分的血友病患者是通过遗传来的，少部分是因为基因突变而导致。血友病是由于血液之中缺乏凝血因子而引起来的一种出血性的疾病，这种疾病通常以肌肉关节腔的出血为主要表现。尤其是严重的患者，在出生后不久，幼年时期就会存在有明显的出血症状。血友病的患者在治疗上是以替代治疗为主，通过定期的补充凝血因子或者输注血制品来减少患者的出血倾向。血友病具有遗传因素，而且它的基因突变比较复杂。想要预防血友病的遗传，可以在产前进行诊断。在怀孕期间可以对胎儿进行绒毛膜、羊水穿刺等检查，通过这些检查能够获取胎儿的DNA，以判断是否存在有遗传血友病的可能。但是还有一个前提，就是不光要有胎儿和孕母的一个标本量，还需要有该家族当中明确确诊有血友病的患者的血样，或者是明确的携带者的血样，才能够更好的诊断血友病的基因异常。
