视网膜色素变性一般不需要手术。本病目前尚无有效治疗。用血管扩张药、维生素A、E及B12、组织疗法、牛脑下垂体移植、脑下垂体放射线照射、各种激素、中药、针灸、眼外肌肌束脉络膜上腔内移植术等，效果均不确切。有的不仅无益，反而有害。临床观察亦因遗传的高度异质性、患者生活及精神情况等而有种种差异，可避免视功能迅速恶化。1.遮光眼镜的选用强光可加速感光细胞外节变性，所以必须戴用遮光眼镜。遮光眼镜的颜色从理论上说应采用与视红同色调的红紫色，但有碍美容而用灰色，亦可选用灰色变色镜。深黑色墨镜并不相宜，绿色镜片禁用。2.避免精神与体力的过度紧张过度紧张时体液中儿茶酚胺增加，脉络膜血管因此收缩而处于低氧状态，促使感光细胞变性加剧。对防止本病视功能迅速趋于恶化方面可能有所帮助。原发性视网膜色素变性亦称为色素性视网膜炎是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征，也是世界范围内常见的致盲性眼病。视网膜色素变性多为单发性眼病，部分患者可伴有全身性其他部位的异常以综合征的形式出现。

视网膜色素变性考虑和遗传因素有关系，呈现视力逐渐下降，典型的表现是伴夜盲。这个目前治疗上没有根本的治愈方法。先天性视网膜色素变性是比较难治疗的眼部疾病，但是也不要灰心，只要自己日常中多注意一下关于这个病的注意事项，还是没什么大碍的。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，表现为慢性、进行性视网膜变性，部分患者视网膜色素变性为显性遗传。父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病，这是属于直接遗传因素导致的。所以这些情况在怀孕期间，可以补充叶黄素，叶黄素是视网膜组织的重要组成成分。叶黄素具有优秀的抗氧化，对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用于先天性视网膜色素变性。所以不必过于担心这种情况，就应该在临床上多注意一些。视网膜色素变性属于一种遗传性眼病，致盲性比较高，目前临床治疗本病首选的方式是中医特色疗法，按疗程治疗，不但可以改善症状，提高视力，并且可以有效预防将来视力的继续下降或视野继续缩小。先天性视网膜色素变性，一般隔代遗传的可能性概率不大，这样的病症很少见，都是由于先天性的视网膜缺少色素引起，和后天的因素关系不大，有的在30岁左右才发病，父母祖上没有遗传，就说明这样的病症是和基因变异有关系，应该不会遗传孩子，并且这样的病症遗传的概率比较低，而且很多的是隐形遗传。怀孕期间的筛查检查不出来先天性视网膜色素变性。

当患者出现按实力差周边视野缺损眼底视网膜中周部变性和视网膜电图出现变化，就可以进行诊断。视网膜色素变性患者的症状初始为进行性夜盲，随后失去周边视力，逐渐发展为中心视力障碍，最终致盲中心视力通常可保留数十年。视网膜电图：在眼睛上贴一金箔条或一个特殊的隐形眼镜作为电极，测量视网膜对闪光的反应。早期即可出现异常，视杆细胞通常比视锥细胞受累，更早更严重。最终ERG表现为熄灭状态。眼底早期可正常根据病情进展病变，早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部，表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管变细，随着病情进展，眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散，晚期视盘可萎缩，呈蜡黄色，只残留中央管状视野。

先天性静止性夜盲患者只是暗视觉功能比较差，但是不会出现视野缩小视力下降，也不会以失明告终，只是停留在夜盲这段期间，不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人群，一旦出现夜盲，千万予以高度重视。

视网膜色素变性实际上是一种非常隐蔽的视力杀手。它缩小到一种程度会影响中心视野，视网膜色素变性会继发成黄斑变性，黄斑变性后果非常严重，会产生生化反应变成电冲动，然后神经相叉结合变成视素，最后会投射在后枕部。