自身免疫性肝炎是属于慢性肝损害的一种慢性肝炎。对于这种慢性肝病来讲，平常生活中要注意保养，像其一些常见的传染性肝病也好，慢性肝病都一样，平常要注意生活规律，不能太劳累，然后避免熬夜这些，还有一定要戒酒，不能饮酒，因为酒精直接伤害肝脏，在这种自身免疫性肝炎，慢性肝病的基础上，一定要戒酒，避免加重肝损伤。另外对于自身免疫性肝炎，平常还要注意定期复查。因为毕竟是慢性肝损伤，在早期时可能肝功能正常，但随着疾病进展，会逐渐出现肝功能异常。所以对于自身免疫性肝炎，每3~6个月要定期复查，监测肝脏功能，一旦出现肝脏肝功能的异常损害，要及时加用保肝相关药物。另外自身免疫性肝炎有一些家族聚集现象，如果家里有自身免疫性肝炎患者，家里的成员也应该去监测肝脏功能，也去排除一下有没有合并自身免疫性肝炎。

自身免疫性疾病目前的原因还不是特别清楚，造成直接原因还不是特别清楚，有一定的家族聚集现象，可能跟遗传因素有关，有一定遗传因素的参与。但是严格来讲，不属于一种遗传病，所以应该不是遗传，但是有家族的聚集现象。自身免疫性肝炎主要是常见于中年以上的女性患者。在一个家族里面，女性患者比如妈妈、姐妹、女儿有这种家族聚集的倾向，所以家里如果有自身免疫性肝炎的患者，家里的女性成员最好也要做定期监测，有这种家族聚集的倾向，有可能家里其成员，也可能会容易得这种病。但是严格来讲，不属于一种遗传病，所以自身免疫性肝炎的原因现在来讲，确实不是非常清楚，只能说是有一些遗传因素在里边，有一些遗传的这种倾向性，但是不是属于遗传病。

自身免疫性肝炎不会遗传，自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病一种，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围发病，女性多于男性，好发于40岁以上。本病可出现血清自身抗体阳性，根据自身抗体阳性类型不同分为两型，1型为抗核抗体和/或抗平滑肌抗体或抗肝可溶性抗原抗体阳性，2型为抗肝肾微粒体抗体-1型和/或抗肝细胞溶质抗原-1型阳性。除自身抗体阳性，还有高免疫球蛋白G和或γ-球蛋白血症，肝组织病理可见界面性肝炎等特征。尽管近年来在自身免疫性肝炎的诊治和发病机制上取得了长足的进步，但目前缺乏与人类自身免疫性肝炎相似的动物模型，发病机制研究进展缓慢，一般自身免疫性肝炎不会遗传。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围发病，女性多于男性，好发于40岁以上。自身免疫性肝炎患者的临床表现多样，一般起病隐匿，慢性化，也有急性发作，甚至可引起急性肝衰竭。目前本病治疗一般优先推荐泼尼松和硫唑嘌呤联合方案，泼尼松可快速诱导症状缓解、血清转氨酶和IgG水平的复常。硫唑嘌呤可发挥免疫抑制效果，多用于维持病情缓解。在获得生化缓解后一般预后较好，生存期接近正常人群，也就是说，不会影响寿命。如果患者发现自身免疫性肝炎时已经肝硬化或治疗后未能获得生化缓解，往往会预后不佳，是决定患者长期预后的两个最重要危险因素。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病。是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症，血清中可出现自身抗体阳性、高免疫球蛋白，肝穿刺活检病理特点是界面型肝炎。此病往往导致肝硬化、肝衰竭。此病治疗一般选择泼尼松（龙）和硫唑嘌呤联合治疗方案。对于病情轻微的患者，较低剂量的泼尼松单药治疗是一种替代方案。对于病情为中度或重度且糖皮质激素副作用风险增加的患者，一种合理的替代方案是在初始治疗中单用低剂量的糖皮质激素或联用硫唑嘌呤。自身免疫性肝炎患者如果出现终末期肝病表现或肝衰竭，往往建议肝移植手术治疗。