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什么是神经母性细胞瘤

发布时间:2018-08-0953882次浏览

随着人们生活水平的不断提高,工作压力越来越大,由于用脑过度,很容易患上,神经母细胞瘤,而有些人对这种病认识是非常肤浅,往往错过了最佳的治疗时机,今天给大家安排文章就是,神经母细胞瘤是怎样的一种疾病,希望能给大家带来帮助。

什么是神经母细胞瘤

神经母细胞瘤属胚胎性肿瘤,多位于大脑半球。NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞,形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织,包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型,即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤,这3个类型反应了NB的分化、成熟过程。典型的NB由一致的小细胞组成,约 百分之十五到五十的病例,母细胞周围有嗜酸性神经纤维网。另一种完全分化的、良性NB为神经节细胞瘤,由成熟的节细胞、神经纤维网及Schwann细胞组成。神经节母细胞瘤介于前两者之间

温馨提示:总而言之,通过专家讲了一系列有关,神经母细胞瘤的原因的相关知识以后,我们对这种疾病的病因有了全新的了解,在日常生活中,我们应该多加强保护自己,养成早睡早起的好习惯,饮食保持清淡。家长一旦发现自己的孩子出现神经母细胞瘤的症状,一定要尽快将孩子送到医院进行全面的检查和科学的治疗,以免错过最佳的治疗时机,耽误了自己孩子的病情。最后祝患了神经母细胞瘤的孩子早日康复,并祝所有的小宝宝都能健康、茁壮成长。

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鼻子反复鼻塞流血,当心是嗅神经母细胞瘤
43岁患者张先生因为近月鼻塞、鼻衄入院行MRI和病理学检查,检查结果显示为嗅神经母细胞瘤。嗅神经母细胞瘤是鼻腔的恶性肿瘤,长期接触射线或者化学物质的人群中发病率较高,如果患有此病不要焦虑,积极治疗,一般能延长生命,提高生活水平。
得了神经母细胞瘤会转移吗
一期与二期神经母细胞瘤,病灶与原发性部位不会发生转移;但是三期到五期神经母细胞瘤原发性病灶不仅局限于原发性与器官,会发生转移。
神经母细胞瘤如何治疗
神经母细胞瘤的低度危险组可采取观察后手术治疗,中度危险组可采取手术加放疗和化疗,高度危险组可采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗。神经母细胞瘤是儿童常见的颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到十,多见于两岁以内的婴儿。属于神经内分泌肿瘤,侵犯的是交感神经系统,常见部位在肾上腺,也可以在颈部、胸部、腹部以及盆腔等神经组织。由于肿瘤的分布及年龄不同,以及包括染色体的分布,基因的扩散等不同,分为低度危险组、中度危险组和高度危险组。不同的危险组治疗方案是不一样的。低度的危险组,采取的是密切观察,待有病情变化后及时治疗或手术治疗,治愈率在百分之九十以上;中度危险组,采取的是手术加上适当的放疗和化疗,治愈率在百分之七十到九十;高度危险组,要积极采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案,治愈率在百分之三十以下,这就是神经母细胞瘤的治疗方案。对于神经母细胞瘤,由于患者开始时并没有症状,可能仅有乏力或者关节痛、发热、食欲减退等非特异性症状,往往被患者或者家属忽视,待到整个出现症状时就见于晚期了,它的具体症状不同,部位症状是不一样的,在胸部时患者会由于肿瘤而出现呼吸困难,在腹部什由于肿瘤的压迫会出现腹胀或者便秘,在侵犯到脊髓时会出现患者的站立或者行走的困难,侵犯到腿或者是盆腔时会出现关节疼痛等情况,有的患者会伴有贫血等全身的表现,所以神经母细胞瘤必须早发现早治疗。
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2020-03-20

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神经母细胞瘤的表现
神经母细胞瘤表现为一些非特异性症状,孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等,还会有侵犯的症状。常见的部位,在肾上腺出现在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状多。会出现侵犯的症状,如果侵犯到了胸腔,出现呼吸困难;如果侵犯到了腹腔,出现腹胀或者便秘;侵犯到了脊髓站立或者行走的困难;如果侵犯到了腿或者是关节会出现关节的剧烈疼痛;如果骨髓出现了变化,出现贫血,皮肤的苍白;如果侵犯到肾上腺,肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。神经母细胞瘤的症状不是特别典型,被其他疾病所掩盖,要及时发现,需要做像核磁、像CT等相关的检查来证实存在。神经母细胞瘤是儿童颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十,神经母细胞瘤多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,侵犯的是交感神经系统。神经母细胞瘤级别不一样,愈后不一样,对于低度危险组的患儿,通过积极的治疗,可以在百分之九十以上能够达到治愈的水平;在中度危险组时只有百分之七十到百分之九十会治愈;已经到了高度的危险组,治愈率只有百分之三十以下,而且愈后不好。
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2020-03-20

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神经母细胞瘤的原因有哪些
神经母细胞瘤的病因并不清楚,可能与遗传易感性有关系,也就是家族中有肿瘤,尤其是恶性肿瘤的患者,孩子得神经母细胞瘤的几率在增加,同时与基因的扩增、染色体的变异等都有关系。神经母细胞瘤是儿童最常见颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十。一般神经母细胞瘤多发生在两岁以内的小婴儿。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿,所以要考虑母亲在怀孕期间或者生产后环境因素是否有关,如果孕妇在怀孕期间感染了某些病毒或者细菌,以及服用了某些药物,接触了化学品以及长期的吸烟或者饮酒等,也可能神经母细胞瘤发生的病因,但是具体病因并不明确,但神经母细胞瘤由于是小婴儿常见肿瘤开始症状可能并不是特异性的,孩子可能就是乏力、关节疼痛或者是低热、食欲减退等非特异症状,往往被疾病掩盖,这时候都要重视,等患者出现了胸腔、腹腔或者盆腔等相关症状时,可能已经到了疾病晚期的一个表现。所以对于神经母细胞瘤,一定要做到早发现、早诊断、早治疗,因为发现的早,患者可能只是处于低度危险组时,治愈率是非常高的,可以治愈率在百分之九十以上,到了中度危险组,尽管采取了手术和适当的放疗,化疗治愈率也在百分之七十到百分之九十;如果已经进入了高度危险组,可以采取大量的放疗、化疗或者分子生物疗法以及基因疗法,包括手术治疗,但是愈后非常差,治愈率只有百分之三十以下。所以神经母细胞瘤是一个隐匿性疾病,尽管儿童多见,但是也要重视。
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2020-03-20

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母细胞瘤是什么病
胶质母细胞瘤是恶性程度最高的一种胶质细胞瘤,在临床上病理分级是WHO4级。对于胶质母细胞瘤的病人,即使通过积极的手术治疗,效果也不是特别理想,平均的中位生存期仅为12-14个月。胶质母细胞瘤的发病机制目前不是特别明确,多是遗传因素所来的疾病,所以没有特别有效的预防方式。对于胶质母细胞瘤,一旦确诊之后,需要积极的手术治疗,但是效果不是特别理想。术后还需要配合放疗、化疗等相应的辅助治疗,进行疾病的治疗。胶质母细胞瘤的病人可能会出现偏瘫、失语、感觉障碍,一旦出现临床症状后,病情可能进展迅速,而且严重可能出现昏迷、意识障碍、剧烈的呕吐,可能会导致窒息等一系列临床症状。胶质母细胞瘤往往发生在小孩和高龄的老人之中,发病的病人比较多,一旦发生胶质母细胞瘤,提高病人的生活质量,延长病人的寿命,是我们治疗的目的。
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2019-12-26

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神经母细胞瘤怎么治疗
神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,主要侵犯的是交感神经系统,最常见的部位在肾上腺、颈部、胸部、腹部以及盆腔等这些神经组织。神经母细胞瘤由于肿瘤的分布不同以及年龄不同,以及包括染色体的分布,基因的扩散等不同,分为低危险组、中度危险组和高度危险组,不同的危险组治疗方案也是不一样的。对于低度的危险组,一般采取密切观察,待有病情变化以后及时治疗或者手术治疗,治愈率在百分之九十以上;对于中度危险组的,采取的是手术加上适当的放疗和化疗,治愈率在百分之七十到百分之九十;对于高度危险组就要积极地采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案,治愈率一般在百分之三十以下,这就是神经母细胞瘤的治疗。
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神经母细胞瘤能治愈吗
神经母细胞瘤患者会出现各种表现,开始时症状可能不是很典型,就是非特异性症状。神经母细胞瘤根据肿瘤的级别以及年龄阶段、基因扩增情况以及染色体变异情况,分为低危险组、中度危险组合、高度危险组,不同的危险组治愈情况不一样。低度危险组采取密切观察或者手术治疗,治愈率在百分之九十以上;中度的危险组采取的手术和适当的放疗、化疗,治愈率在百分之七十到百分之九十;高度危险组的患儿,要积极的采取放疗、化疗,必要时的手术治疗以及分子生物疗法等综合疗法,治愈率在百分之三十以下,预后也比较差。神经母细胞瘤是小婴儿最常见的肿瘤,应该做到早发现、早诊断、早治疗,对于孩子的愈后是有关键的影响的。
神经母细胞瘤形成的原因
神经母细胞瘤的形成,是发源于一个原始的神经节细胞。在胚胎发育过程当中,可能在某个阶段发生了一些变化。或者原来胎儿期的一些母细胞,没有向成熟细胞转变,继续按过去的方式生长成为一种母细胞瘤,也有一小部分由原来的良性变恶性。实际上,神经母细胞瘤是一个复杂的过程。它可以在胎儿,比如胎儿期在肾上腺的部位发现一个占位,这个占位慢慢长大,再有一小部分可以自然消退。所以这个病复杂在它可以自然消退。还有一部分由于母细胞向成熟细胞不断的展化,它有不同的阶段。母细胞然后成熟,成熟到节细胞,节细胞是正常交感神经的细胞,之前的母细胞是一些肿瘤细胞。而神经母细胞是粗范,有神经母细胞瘤,还有一种节母细胞瘤,这是不同状态。如果肿瘤细胞在50%以上叫神经母细胞瘤,在50%以下可能是节母细胞瘤,发生在神经节的节上。因为神经母细胞瘤还有一些内分泌的功能,所以表现起来很多,常常表现一些很复杂的症状。神经母细胞瘤在肾上腺和交感神经链上发生。所以它的部位从头到脊柱,即发生在脊柱两侧,还有一些肾上腺,这些都是原始的人的交感神经部位,所以它发生在这个部位。
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2018-10-26

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神经母细胞瘤有什么表现
神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,会有肿瘤本身的症状。因为瘤体本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有内分泌功能,比如VIP瘤,内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如顽固性的低钠血症。还有目前解释不通,小孩会发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。随病情发展,不同时期的表现也不一样。有的孩子会发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和疾病病理会发生不同症状,临床表现特征复杂。
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儿童神经母细胞瘤怎么治疗
神经母细胞瘤的治疗是多学科治疗,简称MDT。MDT是基于神经母细胞瘤的分层治疗,因为不同分期,会有不同表现,还有不同预后。比如一期单纯手术治疗,密切随访就可以。再有手术加放疗、化疗。比如一些晚期的病例,手术加放疗、化疗,而化疗的方案根据不同期,不同病理。虽然有共识,但是每个病人还要进行调节,放疗化疗之后,现在还有一些能够进行靶向基因,可以做一些靶向治疗和免疫治疗。对一些三四期的病人,现在更提倡应用骨髓的干细胞移植。每个病人在一个总的情况下,实施一个针对每个病人的治疗方案。其达到更好的效果。一般来讲一期病人,可能预后比较好。三四期病人,经过多学科治疗,目前治疗的水平,大约有50%左右的五年生存率。
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儿童神经母细胞瘤能治好吗
儿童神经母细胞瘤能否治好,要具体情况具体分析。所以对每个人的预后要做个体的分析,比如一期,局限于一个部位,没有远处转移,手术能够完全切除,要切得干净,不用化疗随访,这样基本上能达到完全治愈。二期或者中危、高危,可能预后依次比较差些,最后能够完全缓解和部分缓解。神经母细胞瘤还有两个比较特殊的问题,第一是自然消退,因为母细胞瘤是由胎儿过继发生,发育成熟之后,它就将自然消退。第二带瘤生存,不可能完全把肿瘤细胞杀死,但能够在控制之中,不会出现严重威胁身体状况的情况,这样能够像一般人一样生活。这种情况的瘤体可能不是特别恶性,不再继续发生转移,无限扩散,保持原来基本大小。所以,每个人结果可能不一样,有的完全治好,有的带瘤生存,还有一部分可能是晚期,发生了骨髓转移。
什么是母性细胞瘤
不同神经母细胞瘤患者预后差别很大,即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同,神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者(最常见于婴幼儿),靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果。
母细胞瘤是随父还是母
诱发母细胞瘤的原因是相当复杂的,最为常见的一个病因就是人们交感神经细胞出现了变异,神经母细胞瘤在临床上是分到胚胎性肿瘤这个大类里面的。此外遗传也是诱发神经母细胞瘤的主要原因,好多神经母细胞瘤患者的父母当中就有一个人患过这个疾病,所以有家族史的人需要格外注意,平时应当格外要做好预防工作。
成神经细胞瘤基因破解
成神经细胞瘤是婴儿和儿童中最普遍的固化瘤疾病,源于肾上腺骨髓或者其他部位的交错神经薄膜中。以及成人的淋巴癌和肺癌都与一种基因有关。科学家终于找到了治病的基因。