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9岁女孩神经母细胞瘤复发,及时复查很重要

发布时间:2022-06-251952次浏览

(声明:本文仅用于科普用途,为了保护患者隐私,以下内容里的相关信息已进行处理)

摘要:本文介绍一例神经母细胞瘤复发患者,小雨2年前确诊神经母细胞瘤,经手术及化疗处理后刚刚平稳生活1年,如今出现复发,只能再次接受化疗,幸运的是小雨一直定期坚持复查,此次及时发现了肿瘤复发,化疗效果较好,仍有不小的长期生存希望,希望能通过本文令广大患者明白复查的重要性。

【基本信息】女、9岁

【疾病类型】神经母细胞瘤

【就诊医院】北京大学人民医院

【就诊时间】2022年1月

【治疗方案】应用卡铂+环磷酰胺+多柔比星+依托泊苷化疗12周期

【治疗周期】共化疗12个疗程,1个月1个疗程,1个疗程化疗5天

【治疗效果】椎旁软组织肿块有所缩小,症状缓解,仍在化疗中

一、初次面诊

小雨今年9岁了,2年前自觉关节疼痛,起初其家长以为是小孩子正在长个子,后来疼痛越来越严重,到医院检查发现小雨体内竟然长了肿瘤,病理提示为神经母细胞瘤,伴骨髓转移,预后不良,这个家庭不得已走上了艰难的抗癌之路,经过术前化疗,小雨顺利地完成了手术,术后又顽强地承受了数次化疗,终于渡过了难关,疾病再无活动。就这样又过去了1年时间,小雨复查时提示神经母细胞瘤特异性肿瘤标志物再次升高,复查CT发现在原手术病灶附近出现软组织肿块,考虑肿瘤复发,这无疑是一个晴天霹雳,于是再次安排小雨入院治疗。

(CT:发现椎旁软组织肿块,延伸穿过中线并包裹血管。)

二、治疗经过

小雨入院后立即完善常规检查,小雨的爸爸妈妈饱经风霜的脸上已经看不出太大的情绪波动,但还是颤颤巍巍地拉着我的手询问下一步该怎么办,让我一定要救救他们的女儿,我耐心地安抚了他们的情绪,告知他们目前小雨复发尚属于早期,没有其他明确转移灶,全身淋巴结也未发现肿大,最佳治疗方案是化疗,之后再根据后续化疗效果不断改善,小雨的爸爸妈妈也都了解过相关风险,表示一定积极配合。我立即部署相关检查,尽最大努力将小雨的化疗风险降到最低,考虑上次用药后复发,故调整之前的化疗方案,应用卡铂+环磷酰胺+多柔比星+依托泊苷化疗12周期,检查各项指标,没有发现明显异常。

三、治疗效果

小雨此次复发尚属于早期,第一次化疗病情稳定,复查未见明显异常。第二次化疗过程中出现骨髓抑制,通过升白针、红细胞血小板等支持治疗,病情稳定后再次顺利出院。目前进行到了第五次化疗,病魔几乎把一个家庭压垮了,可怜的小姑娘头发所剩无几,面色晦暗。目前复查回示各项指标基本正常,CT回示椎旁软组织肿块明显缩小,淋巴结未见肿大,表明此次化疗效果良好,之后仍需定期复查。

四、注意事项

1.患儿化疗期间可能会出现呕吐、脱发等问题,有可能会影响患儿的情绪和治疗的积极性,家长必须时刻关注患儿情绪,及时跟孩子解释清楚,使孩子保持心情舒畅,有利于后续的治疗。

2.患儿化疗次数较多,家长必须比之前更加仔细,多关注患儿身体状况,定期复查,至少每2周带患儿查一次血常规,以便及时发现骨髓抑制等情况,做到早发现、早治疗,以免影响到后续的化疗。

3.患儿家长应注重患儿饮食,倾向于高蛋白、易消化的食物,多吃富含维生素、纤维素的食物,远离高脂肪、生冷、辛辣刺激等食物,避免刺激胃肠道影响治疗效果。

五、个人感悟

小雨此次神经母细胞瘤复发,所幸定期复查,及时发现,在我院继续接受化疗,目前效果良好,肿块有所缩小,这也算是不幸中的万幸了。神经母细胞瘤是恶性程度比较高的肿瘤,起病隐匿,没有特异症状,很早就会累及周围组织,对于一些儿童出现不明原因的腹痛、胸痛、皮下肿块等,需考虑到神经母细胞瘤的可能,一旦患儿确诊,家长要尽快接受现实,充分与医生交流,避免因缺乏对疾病的了解而恐慌。神经母细胞瘤虽然恶性程度较高,但它具有自行消退和体外诱导分化的特点,对化疗等治疗措施较为敏感,规范化疗后,若5年内肿瘤无复发、转移,则基本可认定为临床治愈,若复查发现复发或转移,则必须尽早处理,所以相关患儿家长必须重视复查,至少随访5年,最好是终身随访。

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神经母细胞瘤挂什么科
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神经母细胞瘤的诱发因素有哪些
神经母细胞瘤一般以婴幼儿人群更为多见,具体发病诱因尚不明确,可能与遗传性因素、接触有害物质、辐射以及其它因素有关。
神经母细胞瘤如何治疗
神经母细胞瘤的低度危险组可采取观察后手术治疗,中度危险组可采取手术加放疗和化疗,高度危险组可采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗。神经母细胞瘤是儿童常见的颅外肿瘤,占整个儿童肿瘤的百分之六到十,多见于两岁以内的婴儿。属于神经内分泌肿瘤,侵犯的是交感神经系统,常见部位在肾上腺,也可以在颈部、胸部、腹部以及盆腔等神经组织。由于肿瘤的分布及年龄不同,以及包括染色体的分布,基因的扩散等不同,分为低度危险组、中度危险组和高度危险组。不同的危险组治疗方案是不一样的。低度的危险组,采取的是密切观察,待有病情变化后及时治疗或手术治疗,治愈率在百分之九十以上;中度危险组,采取的是手术加上适当的放疗和化疗,治愈率在百分之七十到九十;高度危险组,要积极采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案,治愈率在百分之三十以下,这就是神经母细胞瘤的治疗方案。对于神经母细胞瘤,由于患者开始时并没有症状,可能仅有乏力或者关节痛、发热、食欲减退等非特异性症状,往往被患者或者家属忽视,待到整个出现症状时就见于晚期了,它的具体症状不同,部位症状是不一样的,在胸部时患者会由于肿瘤而出现呼吸困难,在腹部什由于肿瘤的压迫会出现腹胀或者便秘,在侵犯到脊髓时会出现患者的站立或者行走的困难,侵犯到腿或者是盆腔时会出现关节疼痛等情况,有的患者会伴有贫血等全身的表现,所以神经母细胞瘤必须早发现早治疗。
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神经母细胞瘤怀孕时能发现吗
神经母细胞瘤是一种生长于大脑半球的胚胎性肿瘤,它来源于原始神经嵴细胞,是一种恶性肿瘤。大部分患儿都是幼龄儿童,虽然部分患儿可以转换为良性肿瘤,或者自然消退,但是总体而言,他是一个先天残留的胚胎,组织恶变,目前相对比较集中的观点,认为他是因为基因突变引起的,与遗传因素和环境因素都有很大关系。如果瘤体较小,做检查排除的可能性比较小。但是可以试着做B超,多维彩超相对诊断率会高一些,但这种疾病的诊断主要依赖病理活检。也可以选择x线检查,ct检查和核磁共振检查。所以在怀孕的时候是不可能发现神经母细胞瘤的。建议最后定期检查,注意休息,加强饮食营养的。
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神经母细胞瘤怎么治疗
神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,主要侵犯的是交感神经系统,最常见的部位在肾上腺、颈部、胸部、腹部以及盆腔等这些神经组织。神经母细胞瘤由于肿瘤的分布不同以及年龄不同,以及包括染色体的分布,基因的扩散等不同,分为低危险组、中度危险组和高度危险组,不同的危险组治疗方案也是不一样的。对于低度的危险组,一般采取密切观察,待有病情变化以后及时治疗或者手术治疗,治愈率在百分之九十以上;对于中度危险组的,采取的是手术加上适当的放疗和化疗,治愈率在百分之七十到百分之九十;对于高度危险组就要积极地采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案,治愈率一般在百分之三十以下,这就是神经母细胞瘤的治疗。
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神经母细胞瘤是什么原因造成的
神经母细胞瘤的具体原因并不明确,可能与遗传易感性有一定关系,就是家族中有肿瘤的基础疾病。由于神经母细胞瘤多见于小婴儿,所以要考虑到母亲在怀孕期间,或者在生产时环境因素是否有关。比如母亲在怀孕期间吸烟、大量的饮酒以及服用某些药物、感染某些病毒或者细菌,以及接触一些化学品等,都有可能会造成神经母细胞瘤,但具体原因并不明确。神经母细胞瘤是威胁婴幼儿的肿瘤,它的分级是不一样的,具体的症状也不相同,而且神经母细胞瘤在开始时症状并没有特异性,可能孩子仅仅出现乏力、食欲减退、低热、关节痛等,这些非特异性症状,往往被家长所忽视,等出现某些特殊症状时,一般都见于肿瘤的晚期。
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神经母细胞瘤能治愈吗
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什么叫做神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是发源于交感神经的一种恶性的肿瘤,是一个十分复杂的疾病。可能有各种各样的临床表现,发生在人体不同的部位。主要发生在胸腔、腹部和颈部。神经母细胞瘤,治疗手段复杂,是预后特别不一的一种疾病。具体每个病人,每个病例,通过进行不同的分期,分层。尤其是多学科共同的治疗,比过去的治愈率有了明显的提高。
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神经母细胞瘤形成的原因
神经母细胞瘤的形成,是发源于一个原始的神经节细胞。在胚胎发育过程当中,可能在某个阶段发生了一些变化。或者原来胎儿期的一些母细胞,没有向成熟细胞转变,继续按过去的方式生长成为一种母细胞瘤,也有一小部分由原来的良性变恶性。实际上,神经母细胞瘤是一个复杂的过程。它可以在胎儿,比如胎儿期在肾上腺的部位发现一个占位,这个占位慢慢长大,再有一小部分可以自然消退。所以这个病复杂在它可以自然消退。还有一部分由于母细胞向成熟细胞不断的展化,它有不同的阶段。母细胞然后成熟,成熟到节细胞,节细胞是正常交感神经的细胞,之前的母细胞是一些肿瘤细胞。而神经母细胞是粗范,有神经母细胞瘤,还有一种节母细胞瘤,这是不同状态。如果肿瘤细胞在50%以上叫神经母细胞瘤,在50%以下可能是节母细胞瘤,发生在神经节的节上。因为神经母细胞瘤还有一些内分泌的功能,所以表现起来很多,常常表现一些很复杂的症状。神经母细胞瘤在肾上腺和交感神经链上发生。所以它的部位从头到脊柱,即发生在脊柱两侧,还有一些肾上腺,这些都是原始的人的交感神经部位,所以它发生在这个部位。
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神经母细胞瘤的表现有哪些
神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂,各式各样。除去有瘤子本身的症状,比如肿瘤局部症状,发生在不同部位,比较大的发生包块。因为它本身就在脊柱旁,脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓,可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪,还有一些内分泌功能,比如VIP瘤,它的一些内分泌功能造成顽固性的腹泻,难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱,比如一些顽固性的低钠血症。还有一些目前解释不通,小孩发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。但随着病情发展,不同时期的表现也不一样。比如有的孩子发生眶内转移,比较晚期可以见到熊猫式眼,眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨,骨的肢体疼痛或盆骨疼痛,再有发生发烧,这些是比较晚期的症状。所以不同部位,不同分期和疾病病理发生不同程度,临床表现特征复杂。这要求大夫在遇到不宜解释的一些症状时多想,扩展思路,进行追踪来发现肿瘤的存在。
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什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种发源于交感神经的恶性肿瘤,十分复杂。因其发生在人体不同部位,所以可能有各种各样的临床表现。神经母细胞瘤主要发生在胸腔、腹部和颈部。神经母细胞瘤因为是一个多变的临床表现复杂,治疗手段复杂,预后特别不一的一种疾病,所以这个病笼统说比较恶性,是很难对付的一个病。但是具体到每个病人,每个病例,现在通过进行不同分期,分层,尤其是现在多学科共同治疗,神经母细胞瘤的治愈率和以前比有了明显提高。
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神经母细胞瘤是怎么形成的
神经母细胞瘤是发源于一个原始的神经节细胞。在胚胎发育过程当中,可能在某个阶段发生了变化,或者原来胎儿期的母细胞,没有向成熟细胞转变,继续按过去的方式生长成为一种母细胞瘤,也有一小部分由原来的良性变恶性。实际上,神经母细胞瘤是一个复杂的过程。可以在胎儿期肾上腺的部位发现一个占位,这个占位慢慢长大,再有一小部分可以自然消退。所以这个病复杂在于可以自然消退。还有一部分由于母细胞向成熟细胞不断的展化,有不同阶段。如果肿瘤细胞在50%以上叫神经母细胞瘤,在50%以下可能节母细胞瘤,是发生在神经节的节上。因为神经母细胞瘤还有内分泌的功能,所以表现起来很多,常常表现很复杂的症状。
母细胞瘤是随父还是母
诱发母细胞瘤的原因是相当复杂的,最为常见的一个病因就是人们交感神经细胞出现了变异,神经母细胞瘤在临床上是分到胚胎性肿瘤这个大类里面的。此外遗传也是诱发神经母细胞瘤的主要原因,好多神经母细胞瘤患者的父母当中就有一个人患过这个疾病,所以有家族史的人需要格外注意,平时应当格外要做好预防工作。
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